Wyprodukowano w NiemczechPięć grup wiekowychWiodący w Europie

Badanie mikrobiomu jelitowego
u dzieci:
analiza flory jelitowej
od 0 do 17 lat

W teście Microbiome 360° Jelito dla dzieci odczytujemy całe DNA z jednej próbki kału i interpretujemy je w odniesieniu do biologii rozwojowej grupy wiekowej Twojego dziecka, a nie w porównaniu ze wzorcami dla dorosłych. Jedna próbka, pięć ścieżek analizy dostosowanych do wieku.

Należymy do czołówki europejskich firm biotechnologicznych zajmujących się analizą mikrobiomu. Analiza flory jelitowej u dzieci z pięcioma osobnymi grupami wiekowymi i własnymi ścieżkami bioinformatycznymi nie ma dotąd odpowiednika na europejskim rynku konsumenckim.

Zobacz grupy wiekowe →Dlaczego próbki dzieci odczytujemy inaczej

Wyprodukowano w Niemczech

Brak wyników oceny ryzyka chorób u dzieci

Wyniki w ciągu 4 do 6 tygodni

Zgodne z RODO i pseudonimizowane

Analiza flory jelitowej u dzieci

Dziecięcy zestaw testowy

Microbiome 360° Jelito dla dzieci

229 €w tym VAT · Bezpłatna wysyłka i opłacony zwrot

Pięć grup wiekowych, z których każda ma własne wartości referencyjne
Dojrzałość mikrobiomu zamiast miary dla dorosłych
Dostosowane do wieku badania przesiewowe, drożdżaki i rezystom
Plan działania dopasowany do wieku i codziennego życia rodziny
Dożywotni dostęp do Twojej cyfrowej bazy DNA

Dodaj do koszyka

Sekwencjonowanie i analiza w Niemczech

Jedna próbka kału, pięć ścieżek analizy

Nasze laboratorium w Niemczech

Opłacona przesyłka zwrotna w cenie

Twoje surowe dane, na całe życie

Różnica

Mikrobiom dziecka nie jest małym mikrobiomem dorosłego

U niemowląt niska różnorodność i wyraźna dominacja mikroorganizmów przystosowanych do mleka są zjawiskiem prawidłowym. W raporcie dla osoby dorosłej dokładnie to samo byłoby wynikiem wyraźnie odbiegającym od normy. Porównywanie próbki dziecka z normami dla dorosłych prowadzi zatem systematycznie do błędnej interpretacji. Dlatego opracowaliśmy do tego własne ścieżki bioinformatyczne.

Pięć grup wiekowychzamiast jednego wzorca

Niemowlęta, małe dzieci, przedszkolaki, dzieci w wieku szkolnym i nastolatki są oceniane według własnych wartości referencyjnych. Grupę wiekową wybierasz przy składaniu zamówienia.

Dojrzałośćzamiast podziału na dobre i złe

Kluczowe pytanie nie brzmi, czy społeczność wygląda na dorosłą, lecz czy znajduje się na oczekiwanym torze rozwoju w stosunku do swojego wieku.

Zasady wiekowedla każdego wyniku

Od wieku zależy, które organizmy w ogóle uwzględniamy w raporcie. C. difficile i geny jej toksyn celowo pomijamy u dzieci poniżej drugiego roku życia.

Brakwyników oceny ryzyka chorób

Brak przewidywań dotyczących alergii, wzrostu, masy ciała, metabolizmu, infekcji lub późniejszej choroby. Takie modele nie zostały zwalidowane dla dzieci.

Dla kogo przeznaczona jest ta analiza

Rodzice, którzy chcą szczegółowego obrazu flory jelitowej swojego dziecka.
Rodziny, które chcą ocenić obecny stan po kuracji antybiotykowej.
Każdy, kto chce oprzeć pytania dotyczące diety na danych, a nie na domysłach.
Każdy, kto chce omówić raport ze swoim pediatrą.

Co raportujemy zamiast tego

Dojrzałość mikrobiomu w odniesieniu do grupy wiekowej dziecka.
Różnorodność i dominacja w odpowiednim kontekście wiekowym.
Potencjał funkcjonalny jako potencjał genetyczny, a nie wartość zmierzona.
Kluczowe organizmy specyficzne dla danej grupy wiekowej, przedstawione z kontekstem, a nie w kategoriach oceny.

Przy każdym wyniku raport podaje jego rodzaj: zmierzony, wywnioskowany, oparty na powiązaniach lub pochodzący wyłącznie z badania przesiewowego na obecność.

Pięć grup wiekowych

Jedna próbka, pięć ścieżek analizy

Przy finalizacji zamówienia wybierasz grupę wiekową swojego dziecka. Cały raport jest następnie interpretowany w kontekście biologii rozwoju właściwej dla tej grupy: jej własnych wartości referencyjnych, wskaźników i zasad określających, jakie wyniki warto raportować w danym wieku.

Krok 1Wybierz grupę wiekową swojego dzieckaKliknij jedną z pięciu kart. Raport poniżej od razu pokaże Ci, co obejmuje ta grupa wiekowa.

Niemowlę, 0 do 12 miesięcy

Raport dla niemowląt ocenia szybko rozwijający się ekosystem nastawiony na mleko. Niska różnorodność, silna dominacja organizmów przystosowanych do mleka oraz ograniczona fermentacja błonnika typowa dla dorosłych mogą być na tym etapie zjawiskami prawidłowymi.

Adaptacja do mlekaEkologia bakterii BifidobacteriumWykorzystanie HMOWczesna kolonizacja

Dojrzałość mikrobiomu

Porównuje próbkę z oczekiwaną wczesną sukcesją dla wieku i sposobu karmienia niemowlęcia. Wynik określa, czy społeczność wydaje się rozwijać prawidłowo.

Bez przewidywania wzrostu, odporności, alergii lub wyników zdrowotnych.

Różnorodność i dominacja względem wieku

Mierzy bogactwo, równomierność i stopień, w jakim kilka organizmów dominuje w zbiorowisku. W przeciwieństwie do dorosłych, niska różnorodność z silną dominacją Bifidobacterium może być oczekiwanym wzorcem u niemowląt.

W tym wieku sama różnorodność nie jest miarą zdrowia.

Adaptacja do mleka

Ocenia, jak silnie zbiorowisko jest zorganizowane wokół wykorzystania mleka, w szczególności dominację Bifidobacterium i przejście od wczesnych pionierów tolerujących tlen.

Interpretacja uwzględnia wiek i podany sposób karmienia.

Ekologia Bifidobacterium

Identyfikuje gatunki Bifidobacterium istotne dla niemowląt, w tym B. longum subsp. infantis oraz inne gatunki przystosowane do mleka lub przejściowe. Rozdzielczość na poziomie gatunku pozwala odróżnić specjalistów w pełni wykorzystujących HMO od bakterii korzystających z szerszego spektrum węglowodanów.

Opisuje skład, nie jest zaleceniem żywieniowym.

Profil funkcjonalny HMO

Szacuje genetyczną zdolność do wykorzystywania oligosacharydów mleka kobiecego i identyfikuje wzorce pełnego lub częściowego wykorzystania.

Potencjał funkcjonalny oparty na DNA. Nie mierzy ani spożycia mleka, ani trawienia, ani produkcji metabolitów.

SCFA i żywienie krzyżowe (cross-feeding)

Opisuje produkcję octanu i mleczanu przez organizmy typowe dla wczesnego okresu życia oraz wciąż rozwijającą się drogę prowadzącą do produkcji maślanu.

Niska zdolność wytwarzania maślanu typu dorosłego przed odstawieniem od piersi to oczekiwany etap rozwoju, a nie niedobór.

Ekologia wczesnej kolonizacji

Ocenia przejście od organizmów pionierskich, takich jak Escherichia i Enterococcus, w kierunku bardziej beztlenowego zbiorowiska przystosowanego do mleka.

Opisuje bieżącą sukcesję na podstawie jednej próbki. Zdarzenia okołoporodowe i wcześniejsze ekspozycje nie są odtwarzane.

Ekologia tolerancji immunologicznej

Podsumowuje cechy mikrobiomu, które w badaniach kohortowych wiąże się z wczesnym kształtowaniem odporności, w tym bakterie z rodzaju Bifidobacterium, wykorzystanie cukrów mleka i żywienie krzyżowe.

Wyłącznie opisowo. To nie jest test alergiczny ani indywidualna prognoza ryzyka.

Wpływ antybiotyków

Szuka wzorca składu i rezystomu, który może pojawić się po kontakcie z antybiotykami, np. mniejszej liczby bifidobakterii i namnażania się organizmów tolerujących tlen.

Pojedyncza próbka nie pozwala określić czasu ekspozycji ani zmierzyć przebiegu regeneracji.

Profil mikrobiologiczny specyficzny dla danego etapu

Wskazuje organizmy istotne dla niemowląt i wyjaśnia, czy dany wynik ma charakter rozwojowy, korzystny, zależny od kontekstu, związany z obciążeniem, czy dotyczy wyłącznie wykrycia.

Interpretacja uwzględniająca wiek, dzięki czemu typowe dla niemowląt organizmy kolonizujące nie są oceniane według progów dla dorosłych.

Dostosowane do wieku badania przesiewowe, grzyby i geny oporności

Wykrywa wybrane bakterie i pasożyty na podstawie DNA, podaje powszechne drożdżaki wyłącznie jako wykrycie i odnosi geny oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe do wieku.

C. difficile i geny jej toksyn nie są uwzględniane w raporcie u dzieci poniżej drugiego roku życia. Wirusy jelitowe nie są uwzględniane, ponieważ najczęstsze wirusy wywołujące infekcje żołądkowo-jelitowe u dzieci to wirusy RNA, które wykraczają poza zakres tego testu.

Rozwój i odżywianie

Łączy adaptację do mleka, fermentację i oporność na kolonizację w niediagnostyczne podsumowanie rozwoju.

Nie ocenia wzrostu, stanu odżywienia, funkcji odpornościowej ani bariery jelitowej.

Spersonalizowany plan działania

Zawiera dopasowane do wieku wskazówki o charakterze niemedycznym, powiązane ze sposobem karmienia niemowlęcia i głównymi wynikami ekologicznymi raportu.

Zmiany dotyczące karmienia lub leczenia powinny być skonsultowane z lekarzem pediatrą.

Małe dziecko, 1 do 3 lat

Raport dotyczący małych dzieci obejmuje okres po odstawieniu od piersi: przejście od ekosystemu przystosowanego do mleka do szerszej społeczności fermentującej błonnik na bazie rodzinnego jadłospisu. Kluczowym pytaniem jest to, czy funkcje typowe dla dorosłych wykształcają się we właściwym tempie, a nie to, czy mikrobiom już wygląda jak dorosły.

Przemiana ekologicznaSieć żywienia krzyżowegoBłonnik i skrobiaOporność na kolonizację

Dojrzałość mikrobiomu

Umieszcza próbkę na oczekiwanej trajektorii rozwoju po odstawieniu od piersi. Nacisk położony jest na postęp, a nie na stały ideał, ponieważ ten etap szybko się zmienia.

Nie jest to ocena dojrzałości w rozumieniu werdyktu zdrowotnego.

Różnorodność i dominacja względem wieku

Ocenia wzrost różnorodności i osłabienie dominacji typowej dla niemowląt wraz ze zróżnicowaniem diety.

W porównaniu z małymi dziećmi, a nie z dorosłymi.

Przemiana ekologiczna

Śledzi przejście od specjalistów od cukrów mleka w kierunku bakterii fermentujących błonnik, organizmów wykorzystujących skrobię oporną i ustabilizowanych beztlenowców.

Wskazuje, czy zachodzi typowe przejście, bez przypisywania rozpoznania choroby.

SCFA i sieć żywienia krzyżowego

Ocenia, czy po odstawieniu od piersi ugruntował się łańcuch pokarmowy oparty na octanie, mleczanie i maślanie. Oceniany jest zakres objętych szlaków i mikroorganizmów.

Nie mierzy krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych w kale ani we krwi.

Wykorzystanie błonnika i skrobi

Opisuje zakres enzymów rozkładających błonnik oraz kluczowe mikroorganizmy, takie jak Ruminococcus bromii, które uwalniają skrobię oporną dla szerszej społeczności mikroorganizmów.

Opisuje potencjał funkcjonalny i różnorodność substratów, a nie rzeczywistą dietę.

Oporność na kolonizację

Łączy dominację beztlenowców, niskie obciążenie enterobakteriami oraz wyłaniającą się zdolność do produkcji maślanu w ocenę społeczności strażniczej.

Opisuje zajęcie niszy ekologicznej, a nie układ odpornościowy ani ryzyko zakażenia.

Rozwój odporności i ekologia tolerancji

Podsumowuje produkcję maślanu, dojrzewanie i inne cechy mikrobiologiczne związane ze stabilnym środowiskiem odpornościowym.

Powiązania z alergiami są przedstawiane opisowo, nigdy jako indywidualna prognoza.

Stan po antybiotykach

Poszukuje aktualnego wzorca po antybiotykoterapii na podstawie różnorodności, bakterii z rodzaju Bifidobacterium, producentów maślanu, bakterii z rodziny Enterobacteriaceae oraz obciążenia genami oporności.

Jedna próbka opisuje stan obecny, ale nie pokazuje, jak daleko ani jak szybko postępuje regeneracja.

Profil mikrobiologiczny specyficzny dla danego etapu

Wyjaśnia organizmy charakterystyczne dla odstawienia od piersi, rozwoju sieci rozkładu błonnika oraz przejścia między zbiorowiskami typu niemowlęcego i dorosłego.

Interpretowane w kontekście wieku, a nie według ustalonych dla dorosłych progów dobra i zła.

Dostosowane do wieku badania przesiewowe, grzyby i geny oporności

Podaje wybrane istotne klinicznie DNA bakterii i pasożytów, powszechne drożdżaki oraz rezystom, z ograniczeniami zależnymi od wieku.

C. difficile jest podawana wyłącznie jako wykrycie i dopiero od drugiego roku życia. Wykrycie nie oznacza zakażenia.

Rozwój i odżywianie

Łączy dojrzewanie po odstawieniu, fermentację, szerokie spektrum błonnika i oporność na kolonizację w praktycznym podsumowaniu rozwoju.

Nie ocenia wzrostu, stanu odżywienia, alergii ani funkcji bariery jelitowej.

Spersonalizowany plan działania

Zapewnia odpowiednie do wieku zalecenia żywieniowe i wskazówki dotyczące codziennych nawyków, takie jak poszerzenie różnorodności błonnika.

Ma charakter wspierający i nie zastępuje porady pediatry.

Przedszkolak, 4 do 5 lat

Raport dla przedszkolaków ocenia, czy stabilizuje się dojrzały ekosystem fermentujący błonnik, podczas gdy kilka późniejszych funkcji dopiero się wykształca. Szczególną wagę przywiązujemy do zakresu funkcjonalnego, żywienia krzyżowego i zrównoważonej ekologii związanej z barierą jelitową.

Ekosystem błonnikaSieć SCFARównowaga mucynBiologia kwasów żółciowych

Dojrzałość mikrobiomu

Porównuje zbiorowisko z oczekiwanym rozwojem w wieku przedszkolnym i stopniowym zbliżaniem się do ekosystemu typu dorosłego.

Później pojawiające się funkcje traktuje się jako etapy rozwoju, a nie deficyty.

Różnorodność i równowaga ekosystemu względem wieku

Ocenia różnorodność wraz z fermentacją błonnika, zdolnością wytwarzania SCFA oraz równowagą organizmów korzystnych i związanych z obciążeniem.

Sama różnorodność nie jest traktowana jako wystarczający dowód zdrowia.

Kluczowe organizmy specyficzne dla danego etapu

Wyróżnia organizmy najistotniejsze na tym etapie dla dojrzewania sieci rozkładu błonnika, żywienia krzyżowego, ekologii mucyn i oporności na kolonizację.

Każdy organizm jest opisany przez swoją rolę ekologiczną i pozycję na tle grupy referencyjnej dla danego wieku.

Ekosystem fermentacji błonnika

Szacuje szerokość spektrum obejmującego skrobię oporną, arabinoksylan, beta-glukan, pektyny, fruktany i inne substraty roślinne.

Szeroki wynik wskazuje na obecne układy enzymatyczne, ale nie odtwarza rzeczywistego spożycia pokarmów.

SCFA i sieć żywienia krzyżowego

Ocenia potencjał związany z maślanem, propionianem, octanem i recyklingiem mleczanu oraz to, czy funkcje te tworzą połączony łańcuch pokarmowy.

Potencjał genomowy, a nie bezpośredni pomiar metabolitu.

Bariera jelitowa i równowaga mucynowa

Łączy wsparcie produkcji maślanu ze zrównoważoną wymianą mucyn i kontekstem organizmów, takich jak Akkermansia.

Opisuje wzorce mikrobiologiczne. Nie mierzy stanu bariery jelitowej, jej przepuszczalności ani grubości warstwy śluzowej.

Biologia kwasów żółciowych

Ocenia potencjał hydrolazy soli żółciowych oraz pojawianie się wyspecjalizowanych genów wtórnych kwasów żółciowych.

Te szlaki dojrzewają później w dzieciństwie. Podawane jako potencjał genetyczny, a nie zmierzone stężenie kwasów żółciowych.

Metabolizm tryptofanu i indolów

Szacuje genetyczną zdolność do przekształcania tryptofanu w cząsteczki sygnałowe z rodziny indolowej, które w badaniach wiąże się z biologią bariery i układu odpornościowego.

Nie mierzy ani stężeń metabolitów, ani funkcji odpornościowej.

Produkcja witamin przez mikroorganizmy

Podsumowuje potencjał genetyczny w zakresie syntezy wybranych witamin z grupy B, w tym szlaków związanych z folianami, biotyną i kobalaminą.

Potencjał genetyczny nic nie mówi o stanie witaminowym dziecka i nie zastępuje oceny żywieniowej.

Oporność na kolonizację

Łączy produkcję SCFA, zagęszczenie bakterii fermentujących błonnik, zdolność przekształcania kwasów żółciowych i niskie obciążenie patobiontami w obraz obrony ekologicznej.

Nie jest gwarancją ochrony przed zakażeniem.

Ekologia diety

Opisuje ogólny wzorzec diety na podstawie szerokości spektrum enzymów, fermentacji błonnika względem białka oraz głównych gildii żywieniowych.

Odzwierciedla wzorzec widoczny w mikrobiomie bez rekonstrukcji ani oceniania diety dziecka.

Dostosowane do wieku badania przesiewowe, grzyby i geny oporności

Wykrywa wybrane bakterie i pasożyty na podstawie DNA, powszechne drożdżaki oraz geny oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, a także przedstawia interpretację dostosowaną do wieku.

Wyłącznie wykrywanie obecności. To nie jest diagnoza zakażenia ani prognoza odpowiedzi na antybiotyki.

Rozwój i odżywianie

Łączy fermentację błonnika, potencjał SCFA, ekologię diety i mikrobiologiczny profil związany z odpornością w zwięzłym podsumowaniu rozwoju.

Nie przewiduje wzrostu, alergii, stanu odżywienia ani chorób.

Spersonalizowany plan działania

Proponuje niemedyczne działania dopasowane do rodziny i głównych ustaleń ekologicznych, przy zachowaniu istniejących mocnych stron.

Wskazówki są realistyczne dla etapu rozwoju dziecka.

Wiek szkolny, 6 do 12 lat

Raport dla wieku szkolnego ocenia ekosystem o coraz bardziej dorosłym charakterze, zachowując jednocześnie zakresy referencyjne dla dzieci. Uwzględnia odporność ekosystemu, redundancję funkcjonalną, równowagę między błonnikiem a warstwą śluzową, fermentację białek, ekologię gazów oraz później dojrzewające funkcje kwasów żółciowych.

Odporność ekosystemu i redundancjaSkrobia opornaFermentacja białekEkologia gazów

Dojrzałość mikrobiomu

Ocenia, na ile zbiorowisko przypomina wzorzec przejścia w kierunku typu dorosłego oczekiwany u dzieci w wieku szkolnym.

Obecność funkcji dojrzewających później stanowi kontekst rozwojowy, a nie werdykt zdrowotny.

Różnorodność i równowaga ekosystemu względem wieku

Ocenia różnorodność wraz ze zdolnością rozkładu błonnika i wytwarzania SCFA, równowagą składu oraz organizmami związanymi z obciążeniem.

W porównaniu ze zdrowymi rówieśnikami, a nie z dorosłymi.

Odporność ekosystemu i redundancja funkcjonalna

Mierzy, ile niezależnych organizmów może wykonywać ważne funkcje, takie jak produkcja maślanu i degradacja węglowodanów. Większe pokrycie oznacza większą redundancję ekologiczną.

Samą regenerację można zmierzyć tylko na podstawie powtórnych próbek.

Kluczowe organizmy specyficzne dla danego etapu

Opisuje organizmy charakterystyczne dla fermentacji typu dorosłego, wykorzystania skrobi opornej, równowagi mucyn, rozwoju przemian kwasów żółciowych i ekologii gazów.

Rozróżnia wyniki korzystne, zależne od kontekstu, związane z obciążeniem, rozwojowe i dotyczące wyłącznie wykrycia.

Fermentacja błonnika i skrobia oporna

Szacuje zakres i intensywność rozkładu błonnika pokarmowego, w tym dostęp do skrobi opornej.

Pokazuje, czy występują równoległe drogi wykorzystania węglowodanów roślinnych.

Sieć SCFA

Ocenia genetyczne i taksonomiczne podstawy przemian maślanu, propionianu, octanu i mleczanu.

Opisuje potencjał i strukturę żywienia krzyżowego, a nie zmierzone stężenia SCFA.

Równowaga mucyn i błonnika

Ocenia, czy drobnoustroje opierają się głównie na błonniku pokarmowym, czy w większym stopniu na warstwie śluzu jelitowego.

Kontrolowana wymiana mucyn jest prawidłowa. Wynik nie mierzy uszkodzeń bariery.

Fermentacja białek

Opisuje równowagę między sacharolityczną fermentacją węglowodanów a proteolityczną fermentacją białek.

Wzorzec z przewagą fermentacji białek to ekologia reagująca na dietę, a nie choroba.

Metabolizm kwasów żółciowych

Ocenia potencjał hydrolazy soli żółciowych oraz później dojrzewający szlak 7-alfa-dehydroksylacji.

Podaje potencjał genetyczny i status rozwojowy, a nie stężenia kwasów żółciowych.

Metabolizm tryptofanu i indolów

Szacuje zdolność do sygnalizacji indolowej z tryptofanu, którą badania wiążą z barierą jelitową i stanem układu odpornościowego.

Nie mierzy metabolitów, stanu zapalnego ani funkcji odpornościowej.

Ekologia gazów: metan i siarka

Wykrycie metanogenów i potencjał produkcji siarkowodoru opisuje jako neutralne cechy ekologii fermentacji.

Nie diagnozuje wzdęć, zaparć, zespołu jelita drażliwego (IBS) ani żadnych innych schorzeń układu pokarmowego.

Witaminy wytwarzane przez mikroorganizmy

Podsumowuje potencjał genetyczny dla folianów, kobalaminy, biotyny oraz powiązanych szlaków witamin z grupy B.

Nie mierzy produkcji witamin, ich wchłaniania ani stanu odżywienia dziecka.

Oporność na kolonizację i obciążenie patobiontami

Opisuje, jak skutecznie mikrobiota utrzymuje Enterobacteriaceae i inne patogeny oportunistyczne na niskim poziomie poprzez zajmowanie niszy ekologicznej, produkcję krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA) oraz dojrzewającą chemię kwasów żółciowych.

Monitorowanie obciążenia drobnoustrojami, a nie prognoza zakażenia.

Dostosowane do wieku badania przesiewowe, grzyby i geny oporności

Wykrywa wybrane bakterie i pasożyty na podstawie DNA, powszechne drożdżaki oraz geny oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, z ograniczeniami uwzględniającymi wiek.

Wykrycie nie ma charakteru diagnostycznego. Wirusy jelitowe nie są podawane w analizie dla dzieci.

Rozwój i odżywianie

Łączy dojrzewanie, fermentację błonnika, wsparcie produkcji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, zależność od mucyny i ekologię gazów w praktycznym podsumowaniu.

Świadomie bez oceny masy ciała lub otyłości, ponieważ przewidywanie oparte na mikrobiomie nie zostało potwierdzone u dzieci.

Spersonalizowany plan działania

Zawiera odpowiednie do wieku zalecenia żywieniowe i dotyczące stylu życia, powiązane ze wzorcem ekologicznym, na który najłatwiej wpłynąć.

Ma charakter wspierający, nie medyczny.

Nastolatek, 13 do 17 lat

Raport dla nastolatków wykorzystuje niemal dorosły model funkcjonalny, zachowując wartości referencyjne dla nastolatków, a tam, gdzie pozwalają na to dane, także z podziałem według płci. Jego głównym praktycznym tematem jest równowaga między fermentacją błonnika i białek, a nie przewidywanie ryzyka chorób.

Równowaga błonnika i białkaRedundancja funkcjonalnaKwasy żółcioweMetan i siarka

Dojrzałość mikrobiomu

Porównuje społeczność z odpowiednimi dla wieku wzorcami dla nastolatków i wzorcami przejścia do typu dorosłego.

Opisuje dojrzałość ekologiczną. Nie ocenia stadium dojrzewania płciowego, hormonów, metabolizmu ani wieku biologicznego.

Różnorodność i równowaga ekosystemu względem wieku

Ocenia różnorodność wraz z cechami związanymi z błonnikiem, SCFA, kwasami żółciowymi i obciążeniem.

Wynik zbiorczy jest porównywany z wynikami rówieśników i nie stanowi diagnozy.

Redundancja funkcjonalna i odporność ekosystemu

Szacuje, ile różnych organizmów może pełnić kluczowe funkcje, takie jak rozkład błonnika, produkcja krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych i przekształcanie kwasów żółciowych.

Opisuje ekologiczne zabezpieczenie funkcji. Rzeczywistą odporność ekosystemu pokazują dopiero powtórne pomiary.

Kluczowe organizmy specyficzne dla danego etapu

Przedstawia organizmy najbardziej istotne dla dojrzałej fermentacji, gospodarki gazowej, metabolizmu kwasów żółciowych oraz ekologii związanej z dietą.

Wyniki zachowują swoje etykiety kontekstowe, dzięki czemu neutralne organizmy nie są przedstawiane jako jednoznacznie dobre lub złe.

Sieć SCFA i fermentacja błonnika

Ocenia zakres i intensywność rozkładu błonnika, produkcji maślanu oraz żywienia krzyżowego między organizmami.

Szacuje zdolność i nie mierzy stężeń metabolitów.

Fermentacja białek

Szacuje fermentację proteolityczną i jej związek z podażą błonnika pokarmowego.

Interpretowane neutralnie w kontekście diet wysokobiałkowych i aktywności fizycznej.

Równowaga błonnika i białka

Łączy potencjał sacharolityczny i proteolityczny w główną oś działań praktycznych w raporcie dla nastolatków.

Wynik wskazujący na przewagę białka przemawia za dodaniem błonnika do posiłków z białkiem, a nie za automatycznym ograniczaniem białka.

Metabolizm kwasów żółciowych

Ocenia potencjał genetyczny hydrolazy soli żółciowych i wtórnych kwasów żółciowych, który w okresie dojrzewania powinien zbliżać się do zakresu spotykanego u dorosłych.

Podaje potencjał genetyczny, a nie zmierzone kwasy żółciowe ani funkcję wątroby.

Metabolizm tryptofanu i indolów

Szacuje zdolność do produkcji cząsteczek z rodziny indolowej z tryptofanu, szlaku badanego w kontekście bariery jelitowej i sygnalizacji immunologicznej.

Nie mierzy tych cząsteczek ani nie ocenia stanu zdrowia układu odpornościowego.

Siarka i potencjał produkcji siarkowodoru

Szacuje potencjał produkcji siarkowodoru ze związków siarki na poziomie genetycznym i organizmowym.

Powiązana z dietą obserwacja ekologiczna. Nie mierzy ani stężenia gazu, ani wpływu na tkanki.

Produkcja metanu

Opisuje obecność Methanobrevibacter smithii i zdolność do metanogenezy jako powszechne, neutralne cechy wieku nastoletniego.

Może dostarczyć informacji na temat wzdęć i rytmu wypróżnień, ale nie pozwala zdiagnozować zaparć, zespołu jelita drażliwego ani nadmiernego wzrostu metanogenów.

Ekologia metaboliczna

Łączy cechy błonnika, białka, SCFA, siarki i metanu w opisowy obraz tego, jak mikrobiota przetwarza dietę mieszaną.

Świadomie nie podaje oceny masy ciała, otyłości, cukrzycy ani chorób metabolicznych.

Dostosowane do wieku badania przesiewowe, grzyby i geny oporności

Podaje wybrane DNA bakterii i pasożytów, powszechne drożdżaki oraz rezystom, w kontekście wartości referencyjnych dla nastolatków.

Wykrycie nie oznacza zakażenia. Wirusy jelitowe nie są uwzględniane w analizie dla dzieci.

Rozwój i odżywianie

Podsumowuje dojrzały potencjał funkcjonalny, równowagę fermentacji i ekologię trawienną.

Nie ocenia bezpośrednio odżywiania, wzrostu, hormonów ani metabolizmu.

Spersonalizowany plan działania

Dostarcza realistycznych, niemedycznych wskazówek, szczególnie w zakresie łączenia podaży białka z różnorodnymi źródłami błonnika.

Musi odpowiadać stanowi zdrowia, aktywności i potrzebom opieki specjalistycznej nastolatka.

W cenie każdej grupy wiekowej

Pełna lista zidentyfikowanych gatunków, bakterii i grzybów.
Dane sekwencjonowania jako pliki FASTQ oraz surowe liczebności do pobrania.
Dożywotni dostęp do cyfrowej bazy danych DNA.
Bezpłatna ponowna analiza, gdy dodamy nowe markery lub geny oporności, bez nowej próbki.

Wynik Twojego dziecka rozwija się wraz z postępem nauki, na podstawie pojedynczej próbki.

Metoda

Sekwencjonowanie shotgun, 16S czy hodowla: czym naprawdę się różnią

W przypadku dzieci wybór metody ma jeszcze większe znaczenie niż u dorosłych. Odczyt samego genu markerowego pomija gatunki istotne we wczesnym rozwoju, a pytań o funkcje nie da się dodać później.

	Hodowla	Sekwencjonowanie 16S	Metagenomika shotgun (Bactera)
Co jest odczytywane	Tylko bakterie dające się wyhodować	Pojedynczy gen markerowy	✓Całe DNA w próbce
Rozdzielczość	Kilka organizmów wskaźnikowych	Zwykle na poziomie rodzaju	✓Poziom gatunku
Gatunki bakterii z rodzaju Bifidobacterium	W ograniczonym zakresie	Zwykle tylko rodzaj	✓B. longum subsp. infantis możliwy do rozróżnienia
Grzyby i drożdże	Częściowo	Nie	✓W tym samym badaniu
Geny funkcjonalne	Nie	Nie	✓Wykorzystanie HMO, maślan, kwasy żółciowe
Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe	Tylko na podstawie antybiogramu	Nie	✓Rezystom z próbki
Wartości referencyjne dla wieku	Brak	Rzadko pediatryczne	✓Pięć osobnych grup wiekowych
Twoje surowe dane	Niedostępne	W ograniczonym zakresie	✓FASTQ i liczebności, na całe życie

Głębokość sekwencjonowania na próbkę

Metagenomika shotgun Bactera10 milionówOdczytów sparowanych (paired-end) na próbkę kału. Odczytywane jest DNA każdego organizmu w próbce.

około 1000 razy więcej

Typowy test 16Sok. 10 000Odczytów na próbkę, ograniczonych do pojedynczego genu markerowego, zazwyczaj pozwalających na identyfikację tylko do poziomu rodzaju.

Porównanie obejmuje wyłącznie głębokość sekwencjonowania na próbkę, czyli liczbę przeanalizowanych odczytów. Odnosi się do metody analitycznej, a nie do poszczególnych dostawców. Większa głębokość sekwencjonowania oznacza przeanalizowanie większej ilości DNA, co nie zawsze przekłada się na przewagę medyczną.

Szczegółowe badanie przesiewowe

Co jeszcze obejmuje badanie przesiewowe i co różni się u dzieci

Badanie przesiewowe wykonujemy z tej samej próbki, ale z uwzględnieniem wieku. Dla każdej grupy wiekowej określono, które organizmy są podawane, a które celowo nie, ponieważ ich wykrycia w tym wieku nie dałoby się sensownie zinterpretować.

Bakterie istotne klinicznie

Wybór

Wybrane markery DNA bakterii, interpretowane w odniesieniu do wieku. Wykrycie oznacza obecność DNA i nie stwierdza aktywnej infekcji.

Pasożyty i pierwotniaki

Wybór

Wybrane markery DNA pasożytów jako badanie przesiewowe wyłącznie na obecność. Wynik ujemny niczego nie wyklucza.

Drożdże i grzyby

Wykrywanie

W przypadku pospolitych drożdżaków podawana jest jedynie ich obecność. Wykrycie nie oznacza nadmiernego namnażania się drożdżaków i nie jest wskazaniem do leczenia.

Geny oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe

Rezystom

Geny oporności są interpretowane w kontekście wieku. Obecność genu nie dowodzi jego ekspresji ani nie pozwala przewidzieć efektu leczenia.

C. difficile

Reguła wiekowa

U dzieci poniżej 2. roku życia celowo nie uwzględniamy w raporcie C. difficile ani genów jej toksyn, ponieważ kolonizacja w tym wieku jest powszechna i zazwyczaj nie wiąże się z chorobą. Od 2. roku życia wynik jest podawany wyłącznie jako wykrycie.

Wirusy jelitowe

nieuwzględnione

Analiza dla dzieci nie obejmuje wirusów jelitowych. Najczęstsze wirusy wywołujące infekcje żołądkowo-jelitowe u dzieci to wirusy RNA, których ta metoda oparta na DNA nie obejmuje.

W przypadku ostrych objawów, gorączki, krwi w stolcu, uporczywej biegunki lub zahamowania rozwoju należy w pierwszej kolejności skonsultować się z pediatrą. Badanie przesiewowe próbki kału nie zastępuje diagnostyki patogenów.

Celowo inaczej niż u dorosłych

Czym ta analiza dla dzieci nie jest

Wolimy jasno przedstawić ograniczenia na początku, niż ukrywać je w drobnym druku. Microbiome 360° Jelito dla dzieci to analiza informacyjna i orientacyjna. Nie jest badaniem diagnostycznym i nie przenosi logiki stosowanej u dorosłych na dzieci.

Brak wyników oceny ryzyka choróbBrak wartości ryzyka opartych na modelach dla dorosłych. Takie modele nie zostały zwalidowane dla dzieci.

Brak przewidywańAni dotyczących alergii, ani wzrostu, masy ciała, metabolizmu, zakażeń czy późniejszych chorób.

Brak oceny masy ciałaRaport dla wieku szkolnego celowo pomija ocenę masy ciała i otyłości.

Brak rozpoznaniaRaport nie diagnozuje IBS, nieswoistych zapaleń jelit, celiakii ani żadnych innych schorzeń.

Potencjał to nie pomiarPanele oparte na genach określają potencjał. Nie mierzą metabolitów, ekspresji genów ani przepuszczalności jelit.

Jedna próbka, jeden moment w czasiePojedyncza próbka opisuje stan obecny. Do określenia tendencji potrzeba co najmniej dwóch pomiarów.

Kiedy najpierw potrzebna jest porada lekarska

W przypadku uporczywej biegunki, krwi w stolcu, gorączki lub utraty masy ciała.
W przypadku zahamowania rozwoju lub nietypowego przyrostu masy ciała.
W przebiegu ostrych zakażeń układu pokarmowego.
Gdy istniejące rozpoznanie wymaga oceny lub terapia wymaga dostosowania.

Analiza uzupełnia opiekę pediatryczną i jej nie zastępuje.

Raport

Jak wygląda raport

Każda wartość ma zdanie wyjaśniające, czego nie oznacza. Poniższy widok to przykład dla grupy małych dzieci, a nie rzeczywisty wynik.

Microbiome 360° Jelito dla dzieci · Grupa: małe dziecko · PodglądPrzykład

Dojrzałość mikrobiomu względem wieku

Zgodnie z oczekiwaniami

wczesnyoczekiwanydojrzały

Zbiorowisko mieści się w oczekiwanym zakresie rozwoju dla wieku od 1 do 3 lat. Skala opisuje ścieżkę rozwoju i nie jest oceną zdrowia.

Grupa wiekowa: małe dziecko, 1 do 3 lat

Przemiana ekologiczna: w toku

Specjaliści od cukru mlecznego ustępują, podczas gdy bakterie fermentujące błonnik i zadomowione beztlenowce zwiększają swoją liczebność. Zgadza się to z typowym wzorcem po odstawieniu od piersi.

Różnorodność: odpowiednia do wieku · Żywienie krzyżowe: w trakcie rozwoju · Oporność na kolonizację: stabilna

Kluczowe organizmy dla tej grupy wiekowej

Długość paska to udział w zbiorowisku, skala od 0 do 100 procent

Bifidobacterium spp. 14,2%

Bacteroides spp. 11,5%

F. prausnitzii 4,6%

R. bromii 2,1%

Enterobacteriaceae 1,8%

Organizmy rozwojowe i podstawoweZwiązane z obciążeniem, interpretowane w kontekście

Przemiana ekologicznaLiczba bakterii fermentujących błonnik i beztlenowców rośnie zgodnie z oczekiwaniami.● Zgodnie z oczekiwaniami

Sieć SCFAŁańcuch octanu i mleczanu obecny, zdolność wytwarzania maślanu wciąż się rozwija.● Odpowiedni do wieku

Zakres rozkładu błonnikaZakres enzymów wciąż wąski, a skrobia oporna jest dotychczas wykorzystywana w znikomym stopniu.● Warto omówić

Organizmy istotne klinicznieNie wykryto żadnego z badanych markerów. Wynik ujemny nie zastępuje badań celowanych.● Nie wykryto

Drożdże i grzybyWykryto niewielką ilość Candida albicans. Wykrycie nie oznacza nadmiernego namnażania się drożdżaków.● Wykryto

Geny oporności na środki przeciwdrobnoustrojoweWykryto geny jednej klasy antybiotyków, z interpretacją w zależności od wieku.● Wykryto

Panel potencjału funkcjonalnego

Plan działania dostosowany do wieku

Każdy raport kończy się wyjaśnieniami prostym językiem i dostosowanym do wieku planem działania dotyczącym diety i codziennego życia. Wyniki mają charakter informacyjny i orientacyjny i nie zastępują oceny lekarskiej. Omów raport z pediatrą.

Zobacz przykładowy raportPrzeczytaj pełny raport przed złożeniem zamówieniaNasz pełny przykładowy raport jest dostępny dla każdego, bez konta i bez zakupu. Przejrzyj wszystkie sekcje, zobacz, jak wyjaśniamy każdy wynik, jak budujemy porównania z wartościami referencyjnymi i jak opisujemy ograniczenia. Następnie zdecyduj, czy taka głębia analizy jest dla Ciebie odpowiednia.Otwórz przykładowy raport →Otwiera my.bactera.de w nowej karcie

Widoki raportu

Jak to działa

Analiza flory jelitowej dziecka w czterech krokach

Wybierz grupę wiekową

Wybierz grupę wiekową przy finalizacji zamówienia

Wybierasz grupę wiekową swojego dziecka. To określa, z jakimi wartościami referencyjnymi i według jakich zasad raport będzie interpretowany.

Pobierz próbkę

Pobierz próbkę w domu

Mała próbka kału pobrana probówką z zestawu. Instrukcja obrazkowa jest przygotowana z myślą o dzieciach i niemowlętach, łącznie z pobraniem próbki z pieluszki.

Odeślij próbkę

Odeślij bezpłatnie

Opłacona koperta zwrotna jest w zestawie. Sekwencjonowanie i analiza odbywają się w Niemczech, bez umawiania terminu i bez wizyty w gabinecie.

Odbierz raport

Przeczytaj i omów raport

Po 4 do 6 tygodniach raport znajdzie się na Twoim koncie Bactera, wraz z wyjaśnieniami dostosowanymi do wieku, planem działania oraz surowymi danymi do pobrania.

Przed pobraniem próbki

W dniach poprzedzających niech dziecko je jak zwykle, bez specjalnych zmian w diecie.
Nie pobieraj próbki podczas ostrego zakażenia układu pokarmowego.
Po kuracji antybiotykowej odczekaj około czterech tygodni, jeśli chcesz zobaczyć zwykły stan.
W przypadku niemowląt podaj również sposób karmienia, ponieważ raport się do niego odwołuje.

Zestaw testowy

Microbiome 360° Jelito dla dzieci

Zdjęcie produktu

Analiza flory jelitowej u dzieci i młodzieży, metagenomika shotgun

229 €Jednorazowo, w tym VAT. Bezpłatna wysyłka i opłacony zwrot na terenie Niemiec.

Zestaw testowy z instrukcją obrazkową dla dzieci i niemowląt oraz opłaconą kopertą zwrotną
Pięć grup wiekowych: niemowlęta, małe dzieci, dzieci w wieku przedszkolnym, dzieci w wieku szkolnym, nastolatki
Dojrzałość mikrobiomu w stosunku do grupy wiekowej dziecka
Różnorodność, dominacja i równowaga ekosystemu w kontekście wieku
Kluczowe organizmy dla danej grupy wiekowej z etykietami kontekstu
Potencjał funkcjonalny istotny dla wieku, oparty na genach
Ekologia istotna dla organizmu gospodarza i kontekst rozwojowy
Profil mikrobiologiczny oparty na dowodach naukowych
Dostosowane do wieku badanie przesiewowe w kierunku klinicznie istotnych drobnoustrojów
Badanie pod kątem drożdży i grzybów
Badanie przesiewowe w kierunku genów oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe
Spersonalizowany, dostosowany do wieku plan działania
Pełna lista organizmów, pliki FASTQ i surowe dane o liczebności
Dożywotni dostęp do cyfrowej bazy DNA z bezpłatną ponowną analizą

Dodaj do koszyka

Analiza w NiemczechZgodność z RODODane nie są sprzedawaneWsparcie mailowe

Pozycja rynkowa

Wśród czołowych analiz jelit dla dzieci w Europie

Testy mikrobiomu dla dzieci to niemal zawsze produkty dla dorosłych z obniżonym wiekiem minimalnym. My zamiast tego opracowaliśmy własne ścieżki analizy, odczytując każdą grupę wiekową w odniesieniu do jej biologii rozwojowej. Co to oznacza w praktyce, pokazujemy poniżej w liczbach, a nie w superlatywach.

5Grupy wiekowe z własnymi wartościami referencyjnymi

Od niemowląt po nastolatków, każda grupa z własnymi wskaźnikami i zasadami raportowania. Na europejskim rynku konsumenckim nie ma dotąd nic porównywalnego.

10 milionówOdczytów na próbkę kału

Głębokość sekwencjonowania na poziomie badawczym zamiast około 10 000 odczytów typowego testu 16S. Dopiero dzięki temu bifidobakterie są widoczne na poziomie gatunku.

0Wyników oceny ryzyka chorób

Świadomie bez prognoz ryzyka, alergii czy masy ciała u dzieci. Takie modele nie zostały zwalidowane dla tego wieku.

Wartości referencyjne dla wieku zamiast miary dla dorosłych

Większość testów dla dzieci porównuje wyniki z normami dla dorosłych lub z jedną grupą pediatryczną. U nas wybrana grupa wiekowa decyduje o wartościach referencyjnych, wskaźnikach i zasadach raportowania.

Poziom gatunku, nie rodzaju

Test 16S wskazuje na obecność Bifidobacterium. W raporcie dla niemowląt istotne jest, czy to B. longum subsp. infantis, wyspecjalizowany w pełnym wykorzystaniu HMO.

Technologicznie w grupie liderów

Metagenomika shotgun na poziomie gatunku to standard międzynarodowych badań nad mikrobiomem. W analizach dla konsumentów pozostaje jedną z nielicznych metod stosowanych na świecie.

Badanie przesiewowe zależne od wieku

C. difficile i geny jej toksyn nie są podawane przed ukończeniem drugiego roku życia, a wirusy jelitowe w ogóle. Wolimy podać mniej, niż podawać coś, czego w tym wieku nie da się sensownie zinterpretować.

Sekwencjonowanie i analiza w Niemczech

Ekstrakcja DNA i sekwencjonowanie shotgun odbywają się w naszym laboratorium w Niemczech, a bioinformatyka działa w naszych własnych pipeline'ach w Kolonii. Próbka Twojego dziecka nie opuszcza kraju.

Bez sprzedaży suplementów po badaniu

Nie sprzedajemy Ci produktów na podstawie wyników Twojego dziecka. Raport jest produktem, a nie wejściem do lejka sprzedażowego.

To pozycjonowanie odnosi się do użytej metody analitycznej oraz do publicznie dostępnych informacji od dostawców analiz mikrobiomu pediatrycznego dla konsumentów w Europie, według stanu na 2026 rok. Większa głębokość sekwencjonowania oznacza analizę większej ilości DNA, co nie jest automatycznie zaletą medyczną.

Częste pytania

Najczęściej zadawane pytania dotyczące analizy mikrobiomu jelitowego u dzieci

Od jakiego wieku można przeprowadzić analizę?

Od urodzenia do 17. roku życia. Pięć grup wiekowych to: niemowlę od 0 do 12 miesięcy, małe dziecko od 1 do 3 lat, przedszkolak od 4 do 5 lat, dziecko w wieku szkolnym od 6 do 12 lat oraz nastolatek od 13 do 17 lat. Od 18. roku życia właściwym wyborem jest analiza jelit dla dorosłych.

Dlaczego w ogóle potrzebne są oddzielne grupy wiekowe?

Ponieważ ten sam wynik oznacza coś zupełnie innego w zależności od wieku. Niska różnorodność z wyraźną dominacją bifidobakterii to oczekiwany wzorzec u niemowlęcia, a u dziecka w wieku szkolnym byłaby nietypowa. Porównywanie próbki dziecka z wartościami referencyjnymi dla dorosłych prowadzi więc systematycznie do błędnej interpretacji.

Co, jeśli moje dziecko jest na granicy dwóch grup wiekowych?

Wybierz grupę wiekową odpowiadającą rzeczywistemu wiekowi w chwili pobrania próbki. U dzieci blisko granicy grup analiza uwzględnia zakres przejściowy. Jeśli nie masz pewności, napisz do nas przed złożeniem zamówienia.

Jak pobrać próbkę od niemowlęcia?

W domu, za pomocą probówki z zestawu testowego. Dołączona instrukcja obrazkowa wyjaśnia również, jak pobrać próbkę z pieluszki. Nie trzeba umawiać wizyty ani iść do gabinetu.

Czy w raporcie jest coś o alergiach, wzroście lub masie ciała?

Nie, i jest to świadoma decyzja. Prognozy oparte na mikrobiomie dotyczące alergii, wzrostu, masy ciała, metabolizmu czy późniejszych chorób nie zostały zwalidowane dla dzieci. Zamiast tego podajemy rozwój, ekologię, potencjał funkcjonalny i wyniki dostosowane do wieku. Tam, gdzie badania opisują powiązania, oznaczamy je jako powiązania, a nie jako indywidualne prognozy.

Dlaczego wirusy jelitowe nie są uwzględniane w raporcie?

Ponieważ najczęstsze wirusy wywołujące nieżyt żołądkowo-jelitowy u dzieci, w tym rotawirusy i norowirusy, są wirusami RNA. Nasza metoda odczytuje DNA, więc leżą one poza zakresem pomiaru. Brak wyniku nic by więc nie znaczył, a my nie podajemy stwierdzeń, których nie możemy uczciwie sformułować.

Dlaczego u małych dzieci nie podaje się C. difficile?

Ponieważ kolonizacja C. difficile jest powszechna u niemowląt i małych dzieci i zazwyczaj nie wiąże się z chorobą w tym wieku, jej wykrycie budziłoby więcej niepokoju, niż dawało informacji. Dlatego u dzieci poniżej 2. roku życia nie uwzględniamy jej w raporcie; od 2. roku życia pojawia się jedynie jako wykrycie z odpowiednią uwagą.

Czy analiza zastępuje wizytę u pediatry?

Nie. Raport ma charakter informacyjny i orientacyjny. Nie diagnozuje żadnego schorzenia i nie zastępuje badania ani leczenia. Jest napisany tak, aby można było zabrać go na konsultację. W przypadku uporczywej biegunki, krwi w stolcu, gorączki lub zahamowania rozwoju w pierwszej kolejności skonsultuj się z pediatrą.

Czy badanie jest przydatne po kuracji antybiotykowej?

Może opisać stan obecny, na przykład zmniejszoną liczbę bifidobakterii, zmienioną różnorodność lub zwiększone obciążenie genami oporności. Pojedyncza próbka nie pozwala jednak określić czasu ekspozycji ani zmierzyć przebiegu regeneracji. Do tego potrzeba co najmniej dwóch pomiarów.

Co dzieje się z danymi mojego dziecka?

Próbka jest analizowana w Niemczech i przetwarzana w sposób pseudonimizowany. Dane genetyczne stanowią szczególny rodzaj danych osobowych w rozumieniu art. 9 RODO. W każdej chwili możesz pobrać pełną listę organizmów, pliki FASTQ oraz surowe dane dotyczące ich liczebności, a także w każdej chwili sprzeciwić się ich przechowywaniu. Dane nie są sprzedawane.

Co oznacza dożywotnia baza danych DNA?

Dane sekwencjonowania pozostają bezpiecznie przechowywane. Gdy dodajemy nowe markery, patogeny lub analizy, istniejącą próbkę można przeanalizować ponownie bez konieczności przesyłania nowej. Wynik rozwija się wraz z postępem nauki.

Czy otrzymamy konkretne rekomendacje?

Tak, w postaci dostosowanego do wieku planu działania z sugestiami dotyczącymi diety i codziennego życia. Sugestie mają charakter wspierający, a nie medyczny. Decyzje o diecie lub leczeniu nadal należą do pediatry.

Centrum wiedzy