Van baby tot adolescent, elk met eigen maatstaven en eigen rapportageregels. Tot nu toe bestaat er niets vergelijkbaars op de Europese consumentenmarkt.
Darmmicrobioomtest
voor kinderen:
darmflora geanalyseerd
van 0 tot 17
Met Microbiome 360° Darm voor kinderen lezen we al het DNA in één ontlastingsmonster en interpreteren we het aan de hand van de ontwikkelingsbiologie van de leeftijdsfase van je kind, niet aan de hand van referentiewaarden voor volwassenen. Eén monster, vijf op leeftijd afgestemde analysetrajecten.
Wij behoren tot de toonaangevende biotechbedrijven voor microbioomanalyse in Europa. Een analyse van de darmflora bij kinderen met vijf eigen leeftijdsfasen en eigen bio-informatica-pipelines bestaat tot nu toe nergens anders op de Europese consumentenmarkt.
Made in Germany
Geen risicoscores voor ziekten bij kinderen
Resultaten in 4 tot 6 weken
AVG-conform en gepseudonimiseerd
Analyse van de darmflora bij kinderen
Testkit voor kinderen
Microbiome 360° Darm voor kinderen
€ 229incl. btw · Gratis verzending en gefrankeerde retourzending
- Vijf leeftijdsfasen, elk met eigen referentiewaarden
- Rijpheid van het microbioom in plaats van een maatstaf voor volwassenen
- Op leeftijd afgestemde screening, gisten en het resistoom
- Een actieplan voor het gezinsleven, afgestemd op de leeftijd
- Levenslange toegang tot je digitale DNA-database
Sequencing en analyse in Duitsland
Eén ontlastingsmonster, vijf analysetrajecten
Ons laboratorium in Duitsland
Gefrankeerde retourzending inbegrepen
Je ruwe data, levenslang
Het verschil
Het microbioom van een kind is geen klein volwassen microbioom
Bij baby's zijn een lage diversiteit en een sterke dominantie van aan melk aangepaste organismen normaal. In een rapport voor volwassenen zou precies dat als opvallende bevinding gelden. Een monster van een kind lezen tegen referenties voor volwassenen leidt daarom systematisch tot verkeerde interpretaties. We hebben hiervoor onze eigen bio-informatica-pipelines ontwikkeld.
Vijf fasenin plaats van één referentie
Baby, peuter, kleuter, schoolkind en adolescent worden elk gelezen tegen hun eigen referentiewaarden. De fase wordt bij het afrekenen gekozen.
Rijpheidin plaats van goed of slecht
De centrale vraag is niet of de gemeenschap er volwassen uitziet, maar of ze op het verwachte ontwikkelingspad voor haar leeftijd zit.
Leeftijdsregelsvoor elke bevinding
Welke organismen überhaupt worden gerapporteerd, hangt af van de leeftijd. C. difficile en de toxinegenen ervan worden bewust niet gerapporteerd bij kinderen jonger dan twee jaar.
Geenrisicoscores voor ziekten
Geen voorspellingen over allergie, groei, gewicht, metabolisme, infectie of latere ziekte. Dergelijke modellen zijn niet gevalideerd voor kinderen.
Voor wie deze analyse is
- Ouders die een gedetailleerd beeld willen van de darmflora van hun kind.
- Gezinnen die willen weten waar hun kind staat na een antibioticakuur.
- Iedereen die vragen over voeding liever op data baseert dan op giswerk.
- Iedereen die het rapport met de kinderarts wil bespreken.
Wat we in plaats daarvan rapporteren
- Rijpheid van het microbioom ten opzichte van de eigen leeftijdsfase van het kind.
- Diversiteit en dominantie, in een kader dat bij de leeftijd past.
- Functioneel potentieel als genetische capaciteit, niet als gemeten waarde.
- Belangrijke organismen per leeftijdsfase, met context in plaats van een oordeel.
Elke bevinding vermeldt in het rapport het type resultaat: gemeten, afgeleid, gebaseerd op associaties of pure detectiescreening.
Baby, 0 tot 12 maanden
Het babyrapport beoordeelt een zich snel ontwikkelend, op melk gericht ecosysteem. Een lage diversiteit, een sterke dominantie van aan melk aangepaste organismen en een beperkte vezelfermentatie van het volwassen type kunnen in deze fase allemaal normaal zijn.
Rijpheid van het microbioom
Vergelijkt het monster met de verwachte successie in de eerste levensfase voor de leeftijd en voedingsfase van de baby. Het resultaat beschrijft of de gemeenschap zich volgens verwachting ontwikkelt.
Zonder groei, immuniteit, allergieën of gezondheidsuitkomsten te voorspellen.
Diversiteit en dominantie voor de leeftijd
Meet de rijkdom, de gelijkmatigheid en de mate waarin een paar organismen de gemeenschap domineren. Anders dan bij volwassenen kan een lage diversiteit met een sterke Bifidobacterium-dominantie het verwachte patroon bij baby's zijn.
Op deze leeftijd is diversiteit op zichzelf geen maatstaf voor gezondheid.
Melkaanpassing
Beoordeelt hoe sterk de gemeenschap is georganiseerd rond melkbenutting, in het bijzonder de dominantie van Bifidobacterium en de overgang vanaf de vroege zuurstoftolerante pioniers.
De interpretatie is gekoppeld aan leeftijd en de gerapporteerde voedingscontext.
Bifidobacterium-ecologie
Brengt de voor baby's relevante Bifidobacterium-soorten in kaart, waaronder B. longum subsp. infantis en andere soorten die aan melk of aan de overgangsfase zijn aangepast. Resolutie op soortniveau onderscheidt volledige HMO-specialisten van bredere koolhydraatgebruikers.
Beschrijft de samenstelling, geen voedingsadvies.
Functioneel HMO-profiel
Schat de genetische capaciteit in om humane melkoligosachariden te benutten en onderscheidt patronen van volledige en gedeeltelijke benutting.
Functioneel potentieel op basis van DNA. Het meet geen melkinname, geen vertering en geen metabolietproductie.
SCFA en cross-feeding
Beschrijft de productie van acetaat en lactaat door organismen in de vroege levensfase en de nog in ontwikkeling zijnde route naar butyraatproductie.
Een lage butyraatcapaciteit van het volwassen type vóór het spenen is een verwachte ontwikkeling, geen tekort.
Ecologie van vroege kolonisatie
Beoordeelt de overgang van pioniersorganismen zoals Escherichia en Enterococcus naar een meer anaerobe, aan melk aangepaste gemeenschap.
Beschrijft de huidige successie op basis van één monster. Gebeurtenissen rond de geboorte en eerdere blootstellingen worden niet gereconstrueerd.
Ecologie van immuuntolerantie
Vat microbiële kenmerken samen die in cohortonderzoek in verband worden gebracht met de vroege training van het immuunsysteem, waaronder bifidobacteriën, melksuikerbenutting en cross-feeding.
Alleen beschrijvend. Geen allergietest en geen voorspelling van individueel risico.
Impact van antibiotica
Zoekt naar een patroon in samenstelling en resistoom dat na blootstelling aan antibiotica kan optreden, zoals minder bifidobacteriën en een toename van zuurstoftolerante organismen.
Eén monster kan een blootstelling niet dateren en geen herstelverloop meten.
Fasespecifiek microbieel profiel
Licht de voor baby's relevante organismen uit en legt per bevinding uit of die ontwikkelingsgebonden, gunstig, contextafhankelijk, met druk geassocieerd of alleen een detectie is.
Op leeftijd afgestemde interpretatie, zodat normale vroege koloniseerders bij baby's niet aan drempels voor volwassenen worden getoetst.
Op leeftijd afgestemde screening, schimmels en resistentiegenen
Screent geselecteerd bacterieel en parasitair DNA, rapporteert veelvoorkomende gisten alleen als detectie en plaatst antimicrobiële resistentiegenen in de context van de leeftijd.
C. difficile en de bijbehorende toxinegenen worden bij kinderen jonger dan twee jaar niet gerapporteerd. Darmvirussen worden niet gerapporteerd, omdat de veelvoorkomende virussen bij maag-darminfecties van kinderen RNA-virussen zijn, die buiten het bereik van deze test vallen.
Ontwikkeling en voeding
Integreert melkaanpassing, fermentatie en kolonisatieresistentie in een niet-diagnostisch ontwikkelingsoverzicht.
Beoordeelt niet de groei, de voedingsstatus, de immuunfunctie of de darmbarrière.
Gepersonaliseerd actieplan
Biedt op de leeftijd afgestemde, niet-medische suggesties die aansluiten bij de voedingscontext van de baby en de belangrijkste ecologische bevindingen van het rapport.
Veranderingen in voeding of behandeling bespreek je met de kinderarts.
Peuter, 1 tot 3 jaar
Het peuterrapport beschrijft de overgang na het spenen: van een op melk afgestemd ecosysteem naar een bredere, vezelfermenterende gemeenschap op gewone gezinsvoeding. De doorslaggevende vraag is of functies van het volwassen type volgens schema ontstaan, niet of het microbioom er al uitziet als dat van een volwassene.
Rijpheid van het microbioom
Plaatst het monster op de verwachte ontwikkelingsbaan na het spenen. De nadruk ligt op progressie in plaats van op een vast ideaalbeeld, omdat deze fase snel verandert.
Geen rijpheidscijfer in de zin van een gezondheidsoordeel.
Diversiteit en dominantie voor de leeftijd
Beoordeelt de toename van de diversiteit en de afname van de voor baby's typische dominantie naarmate de voeding gevarieerder wordt.
Vergeleken met peuters, niet met volwassenen.
Ecologische transitie
Volgt de overgang van melksuikerspecialisten naar vezelfermenteerders, gebruikers van resistent zetmeel en gevestigde anaeroben.
Geeft aan of de typische overgang gaande is, zonder een ziektebenaming toe te kennen.
SCFA en netwerk van cross-feeding
Schat in of de voedselketen van acetaat, lactaat en butyraat zich na het spenen heeft gevestigd. De dekking van routes en organismen wordt beoordeeld.
Meet geen korteketenvetzuren in de ontlasting of het bloed.
Benutting van vezels en zetmeel
Brengt de breedte aan vezelenzymen in kaart en belangrijke organismen zoals Ruminococcus bromii, die resistent zetmeel ontsluiten voor de rest van de gemeenschap.
Beschrijft de functionele capaciteit en de variatie aan substraten, niet de werkelijke voeding.
Kolonisatieresistentie
Combineert anaerobe dominantie, lage druk van Enterobacteriaceae en opkomende butyraatcapaciteit tot één beeld van de poortwachtersgemeenschap.
Beschrijft ecologische bezetting, niet het immuunsysteem of infectierisico.
Immuunontwikkeling en ecologie van immuuntolerantie
Vat butyraatproductie, rijping en andere microbiële kenmerken samen die verband houden met een stabiel immuunmilieu.
Allergiegerelateerde associaties worden beschrijvend gerapporteerd, nooit als individuele voorspelling.
Toestand na antibiotica
Zoekt naar een huidig patroon na antibiotica aan de hand van diversiteit, bifidobacteriën, butyraatproducenten, Enterobacteriaceae en de belasting met resistentiegenen.
Eén monster beschrijft de huidige toestand, maar niet hoe ver of hoe snel het herstel is gevorderd.
Fasespecifiek microbieel profiel
Legt de organismen uit die het spenen, de ontwikkeling van het vezelnetwerk en de overgang tussen gemeenschappen van het baby- en het volwassen type markeren.
Geïnterpreteerd in de context van de leeftijd, in plaats van met drempels voor goed of slecht bij volwassenen.
Op leeftijd afgestemde screening, schimmels en resistentiegenen
Rapporteert geselecteerd klinisch relevant bacterieel en parasitair DNA, veelvoorkomende gisten en het resistoom met leeftijdsspecifieke beperkingen.
C. difficile wordt vanaf twee jaar uitsluitend als detectie gerapporteerd. Een bevinding betekent nog geen infectie.
Ontwikkeling en voeding
Integreert rijping na het spenen, fermentatie, vezelbreedte en kolonisatieresistentie in een praktisch ontwikkelingsoverzicht.
Beoordeelt niet de groei, de voedingsstatus, allergie of de barrièrefunctie.
Gepersonaliseerd actieplan
Biedt op de leeftijd afgestemde suggesties voor voeding en dagelijkse routine, zoals meer variatie in vezels.
Bedoeld als ondersteuning en geen vervanging voor advies van de kinderarts.
Kleuter, 4 tot 5 jaar
Het kleuterrapport beoordeelt of een rijp vezelfermenterend ecosysteem zich vestigt, terwijl verschillende latere functies nog in opkomst zijn. Bijzonder gewicht krijgen functionele breedte, cross-feeding en een evenwichtige ecologie rond de darmbarrière.
Rijpheid van het microbioom
Vergelijkt de gemeenschap met de verwachte ontwikkeling in de kleuterfase en de geleidelijke toenadering tot een ecosysteem van het volwassen type.
Later rijpende functies worden behandeld als ontwikkelingsmijlpalen in plaats van als tekorten.
Diversiteit en ecosysteembalans voor de leeftijd
Beoordeelt de diversiteit samen met vezelfermentatie, SCFA-capaciteit en de balans tussen gunstige en drukgerelateerde organismen.
Diversiteit alleen wordt niet als voldoende bewijs voor gezondheid beschouwd.
Fasespecifieke sleutelorganismen
Licht de organismen uit die in deze fase het meest relevant zijn voor de rijping van het vezelnetwerk, cross-feeding, mucine-ecologie en kolonisatieresistentie.
Elk organisme wordt uitgelegd aan de hand van zijn ecologische rol en een referentiepositie die bij de leeftijd past.
Vezelfermentatie-ecosysteem
Schat de breedte in van de fermentatie van resistent zetmeel, arabinoxylaan, bètaglucaan, pectine, fructanen en andere plantaardige substraten.
Een breed resultaat geeft de aanwezige enzymsystemen aan, maar reconstrueert niet de werkelijke voedselinname.
SCFA en netwerk van cross-feeding
Evalueert het potentieel voor recycling van butyraat, propionaat, acetaat en lactaat en of deze functies een aaneengesloten voedselketen vormen.
Genomisch potentieel, geen directe meting van een metaboliet.
Darmbarrière en mucinebalans
Combineert de ondersteuning door butyraat met een evenwichtige mucine-omloop en de context van organismen zoals Akkermansia.
Beschrijft microbiële patronen. Meet niet de darmwand, de permeabiliteit of de dikte van de slijmlaag.
Galzuurbiologie
Beoordeelt de capaciteit voor galzouthydrolase en het ontstaan van gespecialiseerde genen voor secundaire galzuren.
Deze routes rijpen later in de kindertijd. Gerapporteerd als genetische capaciteit, niet als gemeten galzuren.
Tryptofaan- en indoolmetabolisme
Schat de genetische capaciteit in om tryptofaan om te zetten in signaalmoleculen uit de indoolfamilie, die in onderzoek in verband worden gebracht met barrière- en immuunbiologie.
Meet noch de concentraties van metabolieten, noch de immuunfunctie.
Microbiële vitamineproductie
Vat de genetische capaciteit samen voor de synthese van geselecteerde B-vitaminen, waaronder routes rond folaat, biotine en cobalamine.
Genetische capaciteit zegt niets over de vitaminestatus van het kind en vervangt geen voedingsbeoordeling.
Kolonisatieresistentie
Integreert SCFA-productie, de dichtheid van vezelfermenteerders, galzuurcapaciteit en een lage pathobiontdruk tot een beeld van ecologische afweer.
Geen garantie tegen infectie.
Voedingsecologie
Beschrijft in grote lijnen het voedingspatroon aan de hand van de breedte aan enzymen, vezel- versus eiwitfermentatie en de belangrijkste groepen die op voeding reageren.
Weerspiegelt het patroon dat in het microbioom zichtbaar is, zonder de voeding van het kind te reconstrueren of te beoordelen.
Op leeftijd afgestemde screening, schimmels en resistentiegenen
Rapporteert geselecteerd bacterieel en parasitair DNA, veelvoorkomende gisten en antimicrobiële resistentiegenen met een op de leeftijd passende interpretatie.
Alleen detectie. Geen infectiediagnose en geen voorspelling van de respons op antibiotica.
Ontwikkeling en voeding
Integreert vezelfermentatie, SCFA-potentieel, voedingsecologie en de met het immuunsysteem geassocieerde microbiële balans in een beknopt ontwikkelingsoverzicht.
Voorspelt geen groei, allergie, voedingsstatus of ziekte.
Gepersonaliseerd actieplan
Biedt niet-medische, voor gezinnen geschikte acties die aansluiten bij de belangrijkste ecologische bevindingen, met behoud van bestaande sterke punten.
Suggesties blijven realistisch voor de ontwikkelingsfase van het kind.
Schoolkind, 6 tot 12 jaar
Het rapport voor schoolkinderen beoordeelt een ecosysteem dat steeds meer op dat van volwassenen lijkt, met behoud van pediatrische referentiewaarden. Het voegt veerkracht, functionele redundantie, de balans tussen vezels en slijmlaag, eiwitfermentatie, gasecologie en later rijpende galzuurfuncties toe.
Rijpheid van het microbioom
Beoordeelt hoe sterk de gemeenschap lijkt op het verwachte overgangspatroon naar het volwassen type bij schoolkinderen.
De aanwezigheid van later rijpende functies is ontwikkelingscontext, geen gezondheidsoordeel.
Diversiteit en ecosysteembalans voor de leeftijd
Beoordeelt de diversiteit naast de vezel- en SCFA-capaciteit, de balans in samenstelling en drukgerelateerde organismen.
Vergeleken met gezonde leeftijdsgenoten, niet met volwassenen.
Veerkracht en functionele redundantie
Meet hoeveel onafhankelijke organismen belangrijke taken kunnen uitvoeren, zoals butyraatproductie en koolhydraatafbraak. Hoe groter de overlap, hoe meer ecologische back-up.
Het herstel zelf kan alleen met herhaalde monsters worden gemeten.
Fasespecifieke sleutelorganismen
Brengt organismen in kaart die kenmerkend zijn voor fermentatie van het volwassen type, het gebruik van resistent zetmeel, de mucinebalans, de ontwikkeling van galzuren en de gasecologie.
Maakt onderscheid tussen gunstige, contextafhankelijke, drukgerelateerde, ontwikkelingsgebonden en alleen op detectie gebaseerde bevindingen.
Vezelfermentatie en resistent zetmeel
Schat de breedte en sterkte van de afbraak van voedingsvezels in, inclusief de toegang tot resistent zetmeel.
Toont of er meerdere routes zijn voor het gebruik van plantenkoolhydraten.
SCFA-netwerk
Evalueert de genetische en taxonomische ondersteuning voor de verwerking van butyraat, propionaat, acetaat en lactaat.
Beschrijft het potentieel en de opbouw van cross-feeding, niet gemeten SCFA-concentraties.
Balans tussen mucine en vezels
Schat in of microben vooral afhankelijk zijn van voedingsvezels of sterker van de slijmlaag in de darm.
Een gecontroleerde mucine-omloop is normaal. Het resultaat meet geen schade aan de barrière.
Eiwitfermentatie
Beschrijft de balans tussen saccharolytische koolhydraat- en proteolytische eiwitfermentatie.
Een patroon dat naar eiwit neigt, is ecologie die op voeding reageert, geen ziekte.
Galzuurmetabolisme
Beoordeelt de capaciteit voor galzouthydrolase en de later rijpende route van 7α-dehydroxylering.
Geeft de genetische capaciteit en ontwikkelingsstatus aan, niet de galzuurconcentraties.
Tryptofaan- en indoolmetabolisme
Schat de capaciteit in voor signalering via van tryptofaan afgeleide indolen, die in onderzoek in verband wordt gebracht met de darmbarrière en de immuunbalans.
Meet geen metabolieten, ontsteking of immuunfunctie.
Gasecologie: methaan en zwavel
Rapporteert de detectie van methanogenen en het potentieel voor waterstofsulfide als neutrale kenmerken van de fermentatie-ecologie.
Stelt geen diagnose van een opgeblazen gevoel, verstopping, prikkelbaredarmsyndroom (PDS) of een andere spijsverteringsaandoening.
Microbiële vitaminen
Vat de genetische capaciteit samen voor folaat, cobalamine, biotine en verwante routes voor B-vitaminen.
Meet niet de productie of opname van vitaminen en ook niet de voedingsstatus van het kind.
Kolonisatieresistentie en pathobiontdruk
Beschrijft hoe goed de gemeenschap Enterobacteriaceae en andere opportunisten op lage niveaus houdt door nichebezetting, SCFA's en rijpende galzuurchemie.
Monitoring van microbiële druk, geen infectievoorspelling.
Op leeftijd afgestemde screening, schimmels en resistentiegenen
Rapporteert geselecteerd bacterieel en parasitair DNA, veelvoorkomende gisten en antimicrobiële resistentiegenen, met beperkingen die bij de leeftijd passen.
Detectie is niet diagnostisch. Darmvirussen worden niet gerapporteerd in de kinderanalyse.
Ontwikkeling en voeding
Integreert rijping, vezelfermentatie, ondersteuning door SCFA's, afhankelijkheid van mucine en gasecologie in een praktisch overzicht.
Bewust zonder score voor gewicht of obesitas, omdat voorspellingen op basis van het microbioom niet gevalideerd zijn voor kinderen.
Gepersonaliseerd actieplan
Biedt voedings- en leefstijltips passend bij de leeftijd, gekoppeld aan het ecologische patroon waar je het meest mee kunt doen.
Ondersteunend en niet-medisch.
Adolescent, 13 tot 17 jaar
Het adolescentenrapport gebruikt een functioneel kader dat bijna overeenkomt met dat van volwassenen, maar houdt referenties voor adolescenten aan en, waar mogelijk, aparte referenties voor jongens en meisjes. Het centrale thema om mee aan de slag te gaan is de balans tussen vezel- en eiwitfermentatie, niet de voorspelling van ziekterisico.
Rijpheid van het microbioom
Vergelijkt de gemeenschap met overgangspatronen tussen adolescentie en volwassenheid die bij de leeftijd passen.
Beschrijft ecologische rijpheid. Beoordeelt niet het puberteitsstadium, hormonen, stofwisseling of biologische leeftijd.
Diversiteit en ecosysteembalans voor de leeftijd
Evalueert diversiteit samen met vezels, SCFA's, galzuren en drukgerelateerde kenmerken.
De samengestelde score wordt gelezen tegen leeftijdsgenoten en is geen diagnose.
Functionele redundantie en veerkracht
Schat in hoeveel verschillende organismen belangrijke functies kunnen vervullen, zoals vezelafbraak, productie van korteketenvetzuren en omzetting van galzuren.
Beschrijft de ecologische reservecapaciteit. Echte veerkracht blijkt pas bij herhaalde metingen.
Fasespecifieke sleutelorganismen
Presenteert de organismen die het meest relevant zijn voor rijpe fermentatie, gasverwerking, galzuurmetabolisme en voedingsgerelateerde ecologie.
Bevindingen behouden hun contextlabels, zodat neutrale organismen niet als universeel goed of slecht worden gepresenteerd.
SCFA-netwerk en vezelfermentatie
Beoordeelt de breedte en sterkte van vezelafbraak, butyraatproductie en cross-feeding tussen organismen.
Schat de capaciteit in en meet geen metabolietconcentraties.
Eiwitfermentatie
Schat de proteolytische fermentatie in en de relatie ervan met het aanbod van voedingsvezels.
Neutraal geïnterpreteerd in de context van eiwitrijkere voeding en lichamelijke activiteit.
Balans tussen vezels en eiwitten
Combineert saccharolytische en proteolytische capaciteit tot de belangrijkste as in het rapport om voor adolescenten mee aan de slag te gaan.
Een resultaat dat naar eiwit neigt, pleit voor het toevoegen van vezels naast eiwit, in plaats van automatisch minder eiwit te eten.
Galzuurmetabolisme
Beoordeelt de genetische capaciteit voor galzouthydrolase en secundaire galzuren, die in de adolescentie al bijna op het niveau van volwassenen zou moeten liggen.
Geeft genetisch potentieel aan, niet gemeten galzuren en niet de leverfunctie.
Tryptofaan- en indoolmetabolisme
Schat de capaciteit in om uit tryptofaan moleculen uit de indoolfamilie te produceren, een route die wordt onderzocht in verband met barrière- en immuunsignalering.
Meet die moleculen niet en beoordeelt de gezondheid van het immuunsysteem niet.
Zwavel- en waterstofsulfidepotentieel
Schat de capaciteit in voor de productie van waterstofsulfide uit zwavelverbindingen, op het niveau van genen en organismen.
Een voedingsgerelateerde ecologische observatie. Meet noch de gasconcentratie, noch de effecten op weefsel.
Methaanproductie
Rapporteert Methanobrevibacter smithii en methanogenesecapaciteit als veelvoorkomende, neutrale kenmerken bij adolescenten.
Kan context geven voor gas- en ontlastingspatronen, maar kan geen diagnose stellen van verstopping, prikkelbaredarmsyndroom (PDS) of overgroei van methanogenen.
Metabole ecologie
Integreert vezels, eiwitten, SCFA's, zwavel en methaan in een beschrijvend beeld van hoe de gemeenschap een omnivoor voedingspatroon verwerkt.
Geeft bewust geen score voor gewicht, obesitas, diabetes of stofwisselingsziekten.
Op leeftijd afgestemde screening, schimmels en resistentiegenen
Rapporteert geselecteerd bacterieel en parasitair DNA, veelvoorkomende gisten en het resistoom met referentiekader voor adolescenten.
Detectie betekent niet dat er sprake is van een infectie. Darmvirussen worden in de kinderanalyse niet gerapporteerd.
Ontwikkeling en voeding
Vat de rijpe functionele capaciteit, de fermentatiebalans en de spijsverteringsecologie samen.
Beoordeelt voeding, groei, hormonen of stofwisseling niet rechtstreeks.
Gepersonaliseerd actieplan
Biedt realistische, niet-medische acties, vooral rond het combineren van eiwitinname met gevarieerde vezels.
Moet passen bij de gezondheid, de activiteiten en de professionele begeleiding van de adolescent.
Inbegrepen in elke leeftijdsfase
- Volledige lijst van geïdentificeerde soorten, bacteriën en schimmels.
- Sequencingdata als FASTQ-bestanden en ruwe abundanties om te downloaden.
- Levenslange toegang tot de digitale DNA-database.
- Gratis heranalyse wanneer we nieuwe markers of resistentiegenen toevoegen, zonder nieuw monster.
Het resultaat van je kind groeit mee met de stand van de wetenschap, op basis van één enkel monster.
De methode
Shotgun-sequencing, 16S of kweek: wat is echt het verschil
Voor kinderen is de keuze van de methode nog belangrijker dan voor volwassenen. Wie alleen een markergen leest, mist de soorten die in de vroege ontwikkeling belangrijk zijn, en functionele vragen kunnen later niet meer worden toegevoegd.
| Op kweek gebaseerd | 16S-sequencing | Shotgun-metagenomica (Bactera) | |
|---|---|---|---|
| Wat wordt gelezen | Alleen kweekbare bacteriën | Een enkel markergen | ✓Al het DNA in het monster |
| Resolutie | Een paar indicatororganismen | Meestal op genusniveau | ✓Op soortniveau |
| Bifidobacterium-soorten | Beperkt | Meestal alleen genus | ✓B. longum subsp. infantis onderscheidbaar |
| Schimmels en gisten | Gedeeltelijk | Nee | ✓In dezelfde run |
| Functionele genen | Nee | Nee | ✓HMO-benutting, butyraat, galzuren |
| Antimicrobiële resistentie | Alleen via antibiogram | Nee | ✓Resistoom uit het monster |
| Leeftijdsreferenties | Geen | Zelden pediatrisch | ✓Vijf eigen leeftijdsfasen |
| Je ruwe data | Niet beschikbaar | Beperkt | ✓FASTQ en abundanties, levenslang |
Sequencingdiepte per monster
Shotgun-metagenomica van Bactera10 miljoenPaired-end reads per ontlastingsmonster. Afgelezen wordt het DNA van elk organisme in het monster.
ongeveer 1.000 keer zoveelTypische 16S-testca. 10.000Reads per monster, beperkt tot één markergen, meestal alleen tot op genusniveau.
De vergelijking betreft alleen de sequencingdiepte per monster, oftewel het aantal geanalyseerde reads. Ze verwijst naar de analysemethode en niet naar afzonderlijke aanbieders. Een grotere sequencingdiepte betekent dat er meer DNA wordt geanalyseerd, maar niet automatisch een medisch voordeel.
Screening in detail
Waar we nog meer op screenen, en wat er bij kinderen anders is
De screening gebruikt hetzelfde monster, maar is aan leeftijdsregels gebonden. Voor elke leeftijdsfase is vastgelegd welke organismen worden gerapporteerd en welke bewust niet, omdat een detectie op die leeftijd niet zinvol te interpreteren zou zijn.
Klinisch relevante bacteriën
SelectieGeselecteerde bacteriële DNA-markers, geïnterpreteerd naar leeftijd. Een detectie duidt op de aanwezigheid van DNA en stelt geen actieve infectie vast.
Parasieten en protozoa
SelectieGeselecteerde parasitaire DNA-markers als pure detectiescreening. Een negatief resultaat sluit niets uit.
Gisten en schimmels
DetectieVeelvoorkomende gisten worden alleen als detectie gerapporteerd. Een bevinding is geen overgroei en geen indicatie voor behandeling.
Antimicrobiële resistentiegenen
ResistoomResistentiegenen worden in een leeftijdscontext geplaatst. Een gen bewijst geen expressie en voorspelt geen behandelresultaat.
C. difficile
LeeftijdsregelBij kinderen jonger dan twee jaar worden C. difficile en de bijbehorende toxinegenen bewust niet gerapporteerd, omdat kolonisatie op die leeftijd vaak voorkomt en meestal geen betekenis voor ziekte heeft. Vanaf twee jaar verschijnt de bevinding alleen als detectie.
Darmvirussen
niet inbegrepenDe kinderanalyse rapporteert geen darmvirussen. De veelvoorkomende virussen die bij kinderen maag-darminfecties veroorzaken, zijn RNA-virussen en vallen buiten deze DNA-gebaseerde methode.
Bij acute klachten, koorts, bloed in de ontlasting, aanhoudende diarree of een groeiachterstand hoort de beoordeling eerst bij de kinderarts. Screening op basis van een ontlastingsmonster vervangt geen diagnostiek naar ziekteverwekkers.
Bewust anders dan bij volwassenen
Wat deze analyse voor kinderen niet is
We noemen de beperkingen liever vooraf dan dat je ze in de kleine lettertjes ontdekt. Microbiome 360° Darm voor kinderen is een analyse ter informatie en oriëntatie. Ze is geen diagnostische test en past de logica voor volwassenen niet toe op kinderen.
Geen risicoscores voor ziektenGeen risicowaarden naar het model van volwassenen. Dergelijke modellen zijn niet gevalideerd voor kinderen.
Geen voorspellingenNiet over allergie en ook niet over groei, gewicht, stofwisseling, infectie of latere ziekten.
Geen gewichtsscoreHet rapport voor schoolkinderen laat gewichts- en obesitasscores bewust achterwege.
Geen diagnoseHet rapport stelt geen diagnose van prikkelbaredarmsyndroom (PDS), inflammatoire darmziekten (IBD), coeliakie of een andere aandoening.
Potentieel is geen metingPanels op basis van genen beschrijven capaciteit. Ze meten geen metabolieten, geen genexpressie en geen darmpermeabiliteit.
Eén monster, één momentEén enkel monster beschrijft de huidige toestand. Voor een trend zijn ten minste twee metingen nodig.
Wanneer medisch advies vooropstaat
- Bij aanhoudende diarree, bloed in de ontlasting, koorts of gewichtsverlies.
- Bij een groeiachterstand of een ongebruikelijke gewichtsontwikkeling.
- Tijdens acute maag-darminfecties.
- Wanneer een bestaande diagnose beoordeeld moet worden of een therapie moet worden aangepast.
De analyse vult de zorg door de kinderarts aan en vervangt die niet.
Het rapport
Hoe het rapport eruitziet
Elke waarde komt met een zin die uitlegt wat ze niet betekent. Het overzicht hieronder is een voorbeeld voor de peuterfase en geen echt resultaat.
Rijpheid van het microbioom voor de leeftijd
Op koers
vroegverwachtrijp
De gemeenschap bevindt zich binnen het verwachte ontwikkelingsbereik voor 1 tot 3 jaar. De schaal beschrijft een ontwikkelingspad en is geen gezondheidsscore.
Leeftijdsfase: peuter, 1 tot 3 jaar
Ecologische transitie: in gang
Melksuikerspecialisten nemen af, terwijl vezelfermenteerders en gevestigde anaeroben toenemen. Dat past bij het typische patroon na het spenen.
Diversiteit: passend bij de leeftijd · Cross-feeding: in opbouw · Kolonisatieresistentie: stabiel
Belangrijke organismen voor deze leeftijdsfase
De lengte van de balk is het aandeel in de gemeenschap, schaal 0 tot 100 procent
Bifidobacterium spp.
14,2%
Bacteroides spp.
11,5%
F. prausnitzii
4,6%
R. bromii
2,1%
Enterobacteriaceae
1,8%
Ontwikkelings- en kernorganismenMet druk geassocieerd, in context gelezen
Ecologische transitieVezelfermenteerders en anaeroben nemen zoals verwacht toe.● Op koers
SCFA-netwerkAcetaat- en lactaatketen aanwezig, butyraatcapaciteit nog in ontwikkeling.● Passend bij de leeftijd
VezelbreedteEnzymbreedte nog smal, resistent zetmeel tot nu toe nauwelijks benut.● Het bespreken waard
Klinisch relevante organismenGeen van de gescreende markers aangetoond. Een negatief resultaat vervangt geen gerichte diagnostiek.● Niet aangetoond
Gisten en schimmelsCandida albicans in kleine hoeveelheden aangetoond. Detectie betekent geen overgroei.● Gedetecteerd
Antimicrobiële resistentiegenenGenen voor één antibioticaklasse aangetoond, geïnterpreteerd op basis van leeftijd.● Aangetoond
Panel functioneel potentieel
Actieplan afgestemd op de leeftijd
Elk rapport sluit af met uitleg in begrijpelijke taal en een op de leeftijd afgestemd actieplan voor voeding en het dagelijks leven. De resultaten zijn bedoeld ter informatie en oriëntatie en vervangen geen medische beoordeling. Bespreek het rapport met je kinderarts.
Bekijk een voorbeeldrapportLees een volledig rapport voordat je besteltOns volledige voorbeeldrapport staat voor iedereen open, zonder account en zonder aankoop. Klik door alle onderdelen, bekijk hoe elk resultaat wordt uitgelegd, hoe de referentievergelijkingen zijn opgebouwd en hoe de beperkingen worden benoemd. Beslis daarna of dit de diepgang is die je wilt.Voorbeeldrapport openen →Opent my.bactera.de in een nieuw tabblad
Rapportweergaven
Hoe het werkt
De analyse van de darmflora van kinderen in vier stappen
1
Kies de fase
Kies de leeftijdsfase bij het afrekenen
Je kiest de leeftijdsfase van je kind. Daarmee ligt vast tegen welke referenties en regels het rapport wordt gelezen.
2
Neem het monster af
Neem het monster thuis af
Een klein ontlastingsmonster met het buisje uit de kit. De geïllustreerde instructies zijn geschreven voor kinderen en baby's, inclusief de afname uit een luier.
3
Stuur het terug
Stuur het gefrankeerd terug
De gefrankeerde retourenvelop is inbegrepen. Sequencing en analyse vinden plaats in Duitsland, zonder afspraak en zonder bezoek aan een praktijk.
4
Ontvang het rapport
Lees en bespreek het rapport
Na 4 tot 6 weken staat het rapport in je Bactera-account, met uitleg passend bij de leeftijd, een actieplan en je ruwe data om te downloaden.
Vóór de afname
- Eet in de dagen ervoor zoals gebruikelijk en pas de voeding niet speciaal aan.
- Neem geen monster tijdens een acute maag-darminfectie.
- Wacht na een antibioticakuur ongeveer vier weken als je de normale toestand wilt zien.
- Geef voor baby's ook de voedingsfase op, omdat het rapport daarnaar verwijst.
De testkit
Microbiome 360° Darm voor kinderen
Productfotografie
Analyse van de darmflora bij kinderen en adolescenten, shotgun-metagenomica
€ 229Eenmalig, inclusief btw. Gratis verzending en gefrankeerde retourzending binnen Duitsland.
- Testkit met geïllustreerde instructies voor kinderen en baby's en een gefrankeerde retourenvelop
- Vijf leeftijdsfasen: baby, peuter, kleuter, schoolkind, adolescent
- Rijpheid van het microbioom ten opzichte van de eigen leeftijdsfase van het kind
- Diversiteit, dominantie en ecosysteembalans voor de leeftijd
- Fasespecifieke sleutelorganismen met contextlabels
- Functioneel potentieel passend bij de leeftijd, op basis van genen
- Gastheerrelevante ecologie en ontwikkelingscontext
- Microbieel profiel op basis van wetenschappelijk bewijs
- Op leeftijd afgestemde screening op klinisch relevante organismen
- Screening op gisten en schimmels
- Screening op antimicrobiële resistentiegenen
- Gepersonaliseerd actieplan, afgestemd op de leeftijd
- Volledige organismenlijst, FASTQ-bestanden en ruwe abundanties
- Levenslange toegang tot de digitale DNA-database met gratis heranalyse
Analyse in DuitslandAVG-conformGegevens worden niet verkochtE-mailondersteuning
Marktpositie
Een van de toonaangevende pediatrische darmanalyses in Europa
Microbioomtests voor kinderen zijn vrijwel zonder uitzondering producten voor volwassenen met een lagere minimumleeftijd. Wij hebben in plaats daarvan eigen analysetrajecten ontwikkeld, die elke leeftijdsfase lezen tegen haar eigen ontwikkelingsbiologie. Wat dat in de praktijk betekent, staat hieronder in cijfers in plaats van superlatieven.
5Leeftijdsfasen met eigen referenties
10 miljoenReads per ontlastingsmonster
Sequencingdiepte op onderzoeksniveau in plaats van de ongeveer 10.000 reads van een typische 16S-test. Alleen daardoor worden bifidobacteriën zichtbaar op soortniveau.
0Risicoscores voor ziekten
Bewust geen voorspellingen over risico's, allergieën of gewicht voor kinderen. Dergelijke modellen zijn voor deze leeftijd niet gevalideerd.
01
Leeftijdsreferenties in plaats van een maatstaf voor volwassenen
De meeste tests voor kinderen vergelijken met referenties voor volwassenen of met één pediatrische groep. Bij ons bepaalt de gekozen fase de referentiewaarden, de maatstaven en de rapportageregels.
02
Soortniveau, niet genusniveau
Een 16S-test laat zien dat Bifidobacterium aanwezig is. Voor het babyrapport is het vooral van belang of het B. longum subsp. infantis is, een volledige HMO-specialist.
03
Technologisch in de voorhoede
Shotgun-metagenomica op soortniveau is de standaard waarmee het internationale microbioomonderzoek werkt. In analyses voor consumenten is het wereldwijd nog altijd een van de weinige gebruikte methoden.
04
Screening met leeftijdsregels
C. difficile en de bijbehorende toxinegenen worden niet gerapporteerd bij kinderen jonger dan twee jaar, en darmvirussen helemaal niet. We rapporteren liever minder dan iets wat op die leeftijd niet zinvol kan worden geïnterpreteerd.
05
Sequencing en analyse in Duitsland
DNA-extractie en shotgun-sequencing vinden plaats in ons laboratorium in Duitsland, de bio-informatica draait in onze eigen pipelines in Keulen. Het monster van je kind verlaat het land niet.
06
Achteraf geen supplementen
We verkopen je geen producten op basis van de resultaten van je kind. Het rapport is het product, niet het begin van een verkooptraject.
Deze positionering verwijst naar de gebruikte analysemethode en naar openbaar beschikbare informatie van aanbieders van microbioomanalyses voor kinderen op de consumentenmarkt in Europa, stand van zaken 2026. Een grotere sequencingdiepte betekent dat er meer DNA wordt geanalyseerd, niet automatisch een medisch voordeel.
Veelgestelde vragen
Veelgestelde vragen over de darmanalyse voor kinderen
Vanaf welke leeftijd is de analyse mogelijk?
Van geboorte tot 17 jaar. De vijf fasen zijn baby van 0 tot 12 maanden, peuter van 1 tot 3 jaar, kleuter van 4 tot 5 jaar, schoolkind van 6 tot 12 jaar en adolescent van 13 tot 17 jaar. Vanaf 18 jaar is de darmanalyse voor volwassenen de juiste keuze.
Waarom zijn aparte leeftijdsfasen überhaupt nodig?
Omdat hetzelfde resultaat iets heel anders betekent, afhankelijk van de leeftijd. Lage diversiteit met een sterke dominantie van bifidobacteriën is het verwachte patroon bij een baby, terwijl dit bij een kind van schoolgaande leeftijd opvallend zou zijn. Het beoordelen van het monster van een kind aan de hand van referentiewaarden voor volwassenen leidt daarom systematisch tot verkeerde interpretaties.
Wat als mijn kind tussen twee fasen in zit?
Kies de fase die overeenkomt met de werkelijke leeftijd op het moment van de afname. Bij kinderen die dicht bij een faseovergang zitten, houdt de analyse rekening met het overgangsgebied. Neem bij twijfel vóór het bestellen contact met ons op.
Hoe neem ik een monster bij een baby?
Thuis, met het buisje uit de testkit. De geïllustreerde instructies gaan ook in op de afname uit een luier. Je hebt geen afspraak en geen bezoek aan de praktijk nodig.
Staat er in het rapport iets over allergieën, groei of gewicht?
Nee, en dat is een bewuste beslissing. Voorspellingen op basis van het microbioom over allergieën, groei, gewicht, stofwisseling of latere ziekten zijn niet gevalideerd voor kinderen. In plaats daarvan rapporteren we ontwikkeling, ecologie, functionele capaciteit en op leeftijd afgestemde bevindingen. Waar onderzoek verbanden beschrijft, noemen we die verbanden en geen individuele voorspellingen.
Waarom worden darmvirussen niet gerapporteerd?
Omdat de veelvoorkomende virussen bij maag-darminfecties van kinderen, waaronder rotavirus en norovirus, RNA-virussen zijn. Onze methode leest DNA, dus vallen ze buiten het meetbereik. Een ontbrekende bevinding zou daarom niets zeggen, en we doen geen uitspraak die we niet kunnen onderbouwen.
Waarom wordt C. difficile niet gerapporteerd bij jonge kinderen?
Omdat kolonisatie met C. difficile bij baby's en peuters veel voorkomt en op die leeftijd vaak geen betekenis voor ziekte heeft. Een detectie zou meer onrust veroorzaken dan informatie geven. Onder de twee jaar rapporteren we het daarom niet; vanaf twee jaar verschijnt het alleen als detectie, met de bijbehorende toelichting.
Vervangt de analyse een bezoek aan de kinderarts?
Nee. Het rapport is bedoeld ter informatie en oriëntatie. Het stelt geen diagnose en vervangt geen onderzoek of behandeling. Het is zo geschreven dat je het mee kunt nemen naar een afspraak. Bij aanhoudende diarree, bloed in de ontlasting, koorts of een groeiachterstand hoort de beoordeling eerst bij de kinderarts.
Is de analyse nuttig na een kuur antibiotica?
De analyse kan de huidige toestand beschrijven, bijvoorbeeld minder bifidobacteriën, een veranderde diversiteit of een hogere belasting met resistentiegenen. Wat één monster niet kan, is een blootstelling dateren of een herstelverloop meten. Daarvoor zijn ten minste twee metingen nodig.
Wat gebeurt er met de gegevens van mijn kind?
Het monster wordt in Duitsland geanalyseerd en gepseudonimiseerd verwerkt. Genetische gegevens zijn een bijzondere categorie persoonsgegevens in de zin van artikel 9 van de AVG. Je kunt op elk moment de volledige organismenlijst, de FASTQ-bestanden en de ruwe abundanties downloaden en op elk moment bezwaar maken tegen de opslag. De gegevens worden niet verkocht.
Wat betekent de levenslange DNA-database?
De sequencingdata blijft veilig opgeslagen. Wanneer we nieuwe markers, ziekteverwekkers of analyses toevoegen, kan het bestaande monster opnieuw worden geanalyseerd zonder dat je een nieuw monster hoeft in te sturen. Het resultaat groeit mee met de stand van de wetenschap.
Krijgen we concrete aanbevelingen?
Ja, als een op de leeftijd afgestemd actieplan met suggesties voor voeding en het dagelijks leven die passen bij de ontwikkelingsfase. De suggesties zijn ondersteunend en niet medisch. Beslissingen over voeding of behandeling blijven voorbehouden aan de kinderarts.
Kenniscentrum
Lees verder
Afbeelding
Werkwijze
Shotgun vergeleken met 16S
Waarom een markergen minder laat zien dan al het DNA in een monster.
Lees →Afbeelding
Proces
Microbioomtest thuis
Het proces, wat het je kan vertellen en waar het stopt.
Lees →Afbeelding
Screening
Screening op ziekteverwekkers in de darm
Welke bacteriën en parasieten worden meegenomen en wat een detectie betekent.
Lees →Afbeelding
Screening
Gisten en schimmels in de darm
Waarom detectie niet hetzelfde is als overgroei.
Lees →